Çmimet në SHBA për produktet farmaceutike të sapolançuara u dyfishuan vitin e kaluar krahasuar me vitin 2021, pasi kompanitë shfrytëzuan përparimet shkencore për të zhvilluar më shumë terapi për sëmundjet e rralla, të cilat zakonisht kërkojnë çmime të larta, zbuloi një analizë e Reuters.

Çmimi mesatar vjetor i listuar për një ilaç të ri ishte mbi 370,000 dollarë në vitin 2024, sipas anketës së Reuters me 45 ilaçe.

Në vitin 2021, çmimi mesatar ishte 180,000 dollarë për 30 ilaçet e lançuara për herë të parë deri në mesin e korrikut, sipas një studimi të botuar në JAMA, bazuar në të njëjtat kritere. Çmimi mesatar i lançimit ishte 300, 000 dollarë në vitin 2023 dhe 222,000 dollarë në vitin 2022.

Rritja e çmimeve ka ndodhur edhe pse qeveria amerikane përpiqet të frenojë kostot e recetave. Çmimi i barnave është bërë një çështje populiste për Presidentin Donald Trump, i cili u ka bërë thirrje prodhuesve të barnave që t’i sjellin çmimet amerikane në përputhje me vendet e tjera me të ardhura të larta që paguajnë shumë më pak.

William Padula, profesor i ekonomisë farmaceutike dhe shëndetësore në Universitetin e Kalifornisë Jugore, tha se nuk ka asnjë tregues se trendi do të ngadalësohet – të paktën derisa të ketë përparim në uljen e kostos së zhvillimit të terapive të reja.

“Për vite me radhë kemi pasur teknologji dhe zgjidhje mjaft të mira për shumë nga gjendjet e zakonshme që kanë shumë njerëz, si kolesteroli i lartë, presioni i lartë i gjakut dhe menaxhimi i formave më të zakonshme të kancerit”, tha Padula. Për sëmundjet e rralla, ka më pak pacientë “dhe për këtë arsye çmimi për çdo kurë trajtimi do të rritet”, tha ai.

Përqindja e barnave të lançuara për sëmundjet jetime, që do të thotë se ato prekin më pak se 200,000 amerikanë, u rrit në 72% në vitin 2024 nga 51% në vitin 2019, sipas Institutit Iqvia për Shkencën e të Dhënave Njerëzore. Mbi 40% e lançimeve të barnave jetime ishin për onkologjinë.

28% e mbetur përfshinte ilaçe për popullata më të mëdha, siç është ilaçi për skizofreninë Cobenfy, i shitur nga Bristol Myers, me një çmim list prej 22,500 dollarësh në vit.

Grupi kryesor tregtar i industrisë, Kërkimet dhe Prodhuesit Farmaceutikë të Amerikës, tha se përqendrimi në çmimet e listuara për barnat që trajtojnë sëmundjet e rralla, “humbet kontekstin më të gjerë se si këto barna kontribuojnë në shpenzimet e përgjithshme të barnave me recetë, kostot e kujdesit shëndetësor dhe vlerën për pacientët”.

DUKE NDJEKUR SHKENCËN

Dekodimi i gjenomit njerëzor, i përfunduar në vitin 2003, ka hapur rrugën për një kuptim më të mirë të bazave gjenetike dhe biologjike të sëmundjeve të rralla, duke çuar në përparime në shkencën mjekësore.

Prodhuesve të ilaçeve u jepen stimuj për të investuar në kërkime për sëmundjet e rralla, duke përfshirë periudha më të gjata të ekskluzivitetit në treg, pjesërisht sepse shitjet e mundshme mund të jenë të kufizuara.

Boston Consulting Group parashikoi se prodhimi i ilaçeve të lançuara në vitin 2024 do të arrinte kulmin e shitjeve vjetore prej 60 miliardë dollarësh, dukshëm më i ulët se mesataret e kaluara për shkak të mungesës së mega-prodhimeve të suksesshme, një term i përdorur për të përshkruar ilaçet me shitje vjetore mbi 10 miliardë dollarë.

FDA miratoi 57 barna të reja vitin e kaluar, duke përfshirë shtatë terapi të reja qelizore dhe gjenetike në divizionin biologjik të agjencisë. Në vitin 2023, agjencia miratoi 55 barna dhe 17 biologjikë të rinj.

Reuters anketoi prodhuesit e 45 barnave të reja të lançuara vitin e kaluar. Analiza e çmimeve përjashton agjentët imazherik, vaksinat, barnat e përdorura me ndërprerje, siç janë antibakteriet, dhe produktet që ende nuk janë lançuar komercialisht.

Çmimi më i lartë për një ilaç të marrë vazhdimisht ishte mbi 1 milion dollarë në vit për Zevra Therapeutics  Miplyffa për sëmundjen Niemann-pick të tipit C, një çrregullim metabolik i trashëguar, i diagnostikuar në rreth 900 njerëz në Shtetet e Bashkuara.

Terapia gjenike Lenmeldy e Orchard Therapeutics për një çrregullim të rrallë të trashëguar që prek trurin dhe sistemin nervor, u lançua vitin e kaluar me një çmim rekord prej 4.25 milionë dollarësh për një trajtim të vetëm.

Pfizer Terapia gjenike e hemofilisë. Çmimi i Beqvez në vitin 2024 ishte 3.5 milionë dollarë, por kompania e tërhoqi atë nga tregu më pak se një vit më vonë, për shkak të kërkesës së ulët.

Kompanitë farmaceutike thonë se ilaçet e reja ofrojnë vlerë për të kursyer kosto, duke përfshirë potencialisht më pak vizita në urgjencë dhe qëndrime në spital, dhe me disa trajtime që përdorin redaktimin e gjeneve, mundësinë e një kure.

Prodhuesit e ilaçeve theksojnë gjithashtu se nuk përcaktojnë pjesën e kostove të ilaçeve që mbulohet nga pacientët sipas planeve të sigurimit shëndetësor.

Shumë ofrojnë karta kursimi dhe programe të tjera për të ulur kostot nga xhepi, ndërsa siguruesit mund të marrin zbritje dhe zbritje nga lista e çmimeve të prodhuesve, veçanërisht nëse janë të disponueshme trajtime konkurruese./ KFVA/